Leben mit dem Cauda-Equina-Syndrom – Stéphanie Fragnière und Caroline Mauron

Stéphanie war sechs Jahre alt, als sie von einem Baum fiel. Ihre Milz riss, und die Ärzte konzentrierten sich auf dieses Problem und „vergaßen“, den Rest zu untersuchen. Im Laufe der Jahre verschlimmerten sich ihre Rückenschmerzen, doch niemand schien ihr Leiden zu bemerken. Im Mittelpunkt dieses Buches steht die offene und humorvolle Schilderung der zahlreichen Operationen, Krankenhausaufenthalte und medizinischen Irrwege, die sie durchlebte, bis schließlich ein Neurochirurg ihren Beschwerden einen Namen gab: das Cauda-equina-Syndrom.

Diese Erkrankung betrifft den Teil des unteren Rückens, der sich auf Höhe des Kreuzbeins befindet und aus zahlreichen Nervenwurzeln des Rückenmarks besteht. Eine Schädigung dieser Nerven hat vielfältige Folgen: Schmerzen im unteren Rücken, Gefühlsverlust im Unterkörper und bei der Koordination der inneren Organe, motorische Störungen, die sich in Schwierigkeiten beim Gehen äußern.

In den Kapiteln erklärt Stéphanie, wie sie Behinderung, neurologische Schmerzen und Familienleben unter einen Hut bringt. Ihr Ziel: Betroffene zu informieren und ihnen zu helfen, dieselben Fallstricke zu vermeiden. Dr. Xavier Jordan, Chefarzt der Abteilung für Paraplegie an der Suva-Rehabilitationsklinik in Sion, teilt seine professionelle Sicht auf dieses wenig bekannte Syndrom und die Herausforderungen der Rehabilitation.